1H-Pyrazol-5-amine, 1-methyl-3-(1-methylethyl)-, also known by its CAS number 3702-12-3, is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. This compound features an amine functional group, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of a methyl group and an isopropyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility in organic solvents. Typically, compounds of this nature are of interest in medicinal chemistry due to their potential biological activity, including anti-inflammatory and analgesic properties. The molecular structure allows for various interactions, making it a candidate for further research in drug development. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the substituents on the pyrazole ring, which may affect its synthesis and application in various chemical reactions. Overall, 1H-Pyrazol-5-amine, 1-methyl-3-(1-methylethyl)- is a versatile compound with potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-Pyrazol-5-amine,1-methyl-3-(1-methylethyl)-

1H-Pyrazol-5-amin, 1-Methyl-3-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3702-12-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Pyrazolring beeinflusst werden, was ihre Synthese und Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 1H-Pyrazol-5-amin, 1-Methyl-3-(1-Methylethyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

3702-12-3: 1H-Pyrazol-5-amin, 1-Methyl-3-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3702-12-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und beeinflusst ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Pyrazolring beeinflusst werden, was ihre Synthese und Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 1H-Pyrazol-5-amin, 1-Methyl-3-(1-Methylethyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

CAS 3702-12-3

1H-Pyrazol-5-amin,1-methyl-3-(1-methylethyl)-

3-Isopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine

Ref: 54-OR921265

3-iso-Propyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine

Ref: 10-F021515