CAS 37051-00-6

(6R,7R)-7-{[amino(cyclohex-1-en-1-yl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "(6R,7R)-7-{[amino(cyclohex-1-en-1-yl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 37051-00-6, ist eine komplexe bicyclische Verbindung, die zur Klasse der Thiazolidinderivate gehört. Sie weist eine bicyclische Struktur auf, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie sowohl basische als auch saure Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Die Cyclohexen-Einheit trägt zu ihrer strukturellen Komplexität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Antibiotika-Entwicklung, da sie gegen bestimmte Bakterienstämme aktiv sein könnte. Ihre Stereochemie, die durch die (6R,7R)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologischen Interaktionen und Wirksamkeit. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dar.

Formel: C₁₆H₂₁N₃O₄S

InChl: InChI=1/C16H21N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h5,10-11,15H,2-4,6-7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10?,11-,15-/m1/s1

SMILES: CC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@H]([C@H]2SC1)N=C(C(C1=CCCCC1)N)O

Cefradine Impurity 1

CAS: 37051-00-6

Formel: C₁₆H₂₁N₃O₄S

Molekulargewicht: 351.43

Ref: 4Z-C-120004

4’,5’-Dihydrocephradine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 37051-00-6

Formel: C₁₆H₂₁N₃O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 351.421

Ref: TR-D446370

4,5-Dihydrocephradine

CAS: 37051-00-6

4,5-Dihydrocephradine is a semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is derived from the mold Acremonium. Its primary mode of action is the inhibition of bacterial cell wall synthesis, achieved by binding to penicillin-binding proteins. This binding disrupts the peptidoglycan cross-linking necessary for cell wall integrity, leading to cell lysis and death in susceptible bacteria.

Formel: C₁₆H₂₁N₃O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 351.40 g/mol

Ref: 3D-MBA05100