CAS 3707-98-0
:4-chlor-5-(dimethylamino)-2-phenylpyridazin-3(2H)-on
Beschreibung:
4-chlor-5-(dimethylamino)-2-phenylpyridazin-3(2H)-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 4 und eine Dimethylaminogruppe an der Position 5 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe an der Position 2 verbessert ihren aromatischen Charakter und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren. Die Dimethylaminogruppe kann als Nucleophil wirken und potenziell an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung oder Acylierung. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 3707-98-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und Literatur. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.
Formel:C12H12ClN3O
InChl:InChI=1/C12H12ClN3O/c1-15(2)10-8-14-16(12(17)11(10)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Synonyme:- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
- SAN 9785
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SAN 9785
CAS:<p>SAN 9785 is a herbicide that inhibits photosynthetic activity by interfering with the synthesis of diacylglycerol. It also interferes with enzyme activities in photosystems and the production of fatty acids. Low-light conditions, such as those found in leaves, are sufficient to activate SAN 9785. The polyunsaturated fatty acid linolenic acid has been shown to be a target for this herbicide. SAN 9785 has been used to study the physiological effects on plants at sublethal doses. This herbicide also inhibits carotenoid biosynthesis and causes chlorophyll loss in leaves due to its inhibition of plastid enzymes.</p>Formel:C12H12ClN3OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:249.7 g/mol

