CAS 371-42-6

4-Fluorbenzolthiol

Beschreibung:

4-Fluorbenzolthiol, auch bekannt als Para-Fluorothiophenol, ist eine organofluorierte Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Thiolgruppe (-SH), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Formel ist C6H5FOS, und es weist ein Fluorsubstituent an der para-Position relativ zur Thiolgruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der auf ihre Thiolfunktionalität hinweist. 4-Fluorbenzolthiol ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund des elektronenanziehenden Effekts des Fluoratoms, der die Nucleophilität der Thiolgruppe erhöht. Es wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der organischen Synthese und als Baustein bei der Herstellung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da Thiolen unangenehme Gerüche haben können und Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie eingeatmet oder eingenommen werden.

Formel: C₆H₅FS

InChl: InChI=1S/C6H5FS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

InChI Key: InChIKey=OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=CC=C(S)C=C1

Synonyme:

• (4-Fluorophenyl)thiol
• 4-Fluoro Thiophenol
• 4-Fluorobenzene-1-thiol
• 4-Fluorobenzenethiol
• 4-Fluorobenzenethiolate
• 4-Fluorophenyl mercaptan
• Benzenethiol, 4-fluoro-
• Benzenethiol, p-fluoro-
• Fluorothiophenol2
• NSC 77081
• p-Fluorobenzenethiol

4-Fluorothiophenol, 97%

CAS: 371-42-6

It is used in the synthesis of Bicalutamide, an anti-cancer drug. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU refere

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Molekulargewicht: 128.16

Ref: 02-A17600

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 128.1673

Ref: IN-DA00341P

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formel: C₆H₅FS

Molekulargewicht: 128.17

Ref: 7W-GK7379

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: clear. light red/pink liquid

Molekulargewicht: 128.17g/mol

Ref: 54-PC4300

4-Fluorobenzenethiol

CAS: 371-42-6

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 128.16

Ref: 3B-F0393

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0894.17

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 128.16

Ref: 10-F001625

4-Fluorothiophenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 371-42-6

Applications 4-Fluorothiophenol is primarily used in wet chemistry as a capping ligand for various metal nanostructures so that they don’t aggregate in solution. 4-Fluorothiophenol is also capable of creating a self-assembled monolayer, which is used to improve the interface properties of metal electrodes with hydrophobic layers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Bakr, O., et al.: Angew. Chem., 121, 6035 (2009); Boev, V., et al.: Solid State Sci., 8, 50 (2006); Li, G., et al.: Mat. Chem. Phys., 129, 1011 (2011); Yang, L., et al.: Appl. Surf. Sci., 254, 5055 (2008)

Formel: C₆H₅FS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 128.17

Ref: TR-F489550

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol is a reactive chemical that can be used as a monomer for the synthesis of polymers. It has been shown to polymerize with acrylonitrile and methacrylate in the presence of an initiator to form polyacrylonitrile and polymethacrylate, respectively. 4-Fluorothiophenol reacts with unsaturated fatty acids to form thiolates, which are useful intermediates in organic synthesis. 4-Fluorothiophenol also reacts with sulfur transfer agents such as thiourea or mercaptoethanol, leading to S-sulfides that are useful intermediates in organic synthesis. These reactions can be followed by kinetic energy spectroscopy (photoelectron) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). 4-Fluorothiophenol has been shown to undergo intramolecular hydrogen transfer reactions with second order rate constants ranging from

Formel: C₆H₅FS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 128.17 g/mol

Ref: 3D-FF34648