2,5-Dichloro-3-nitrothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which contains both chlorine and nitro substituents. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 5 positions, along with a nitro group at the 3 position, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of electronic materials and agrochemicals. Its structure allows for various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, the presence of the nitro group can enhance the compound's electron-withdrawing properties, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 2,5-Dichloro-3-nitrothiophene is an important compound in the field of organic chemistry with various potential applications.

2,5-Dichloro-3-nitrothiophene

2,5-Dichlor-3-nitrothiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der sowohl Chlor- als auch Nitro-Substituenten enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 5 sowie einer Nitrogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung elektronischer Materialien und Agrochemikalien. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2,5-Dichlor-3-nitrothiophen eine wichtige Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit verschiedenen potenziellen Anwendungen.

37105-12-7: 2,5-Dichlor-3-nitrothiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der sowohl Chlor- als auch Nitro-Substituenten enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 5 sowie einer Nitrogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung elektronischer Materialien und Agrochemikalien. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2,5-Dichlor-3-nitrothiophen eine wichtige Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit verschiedenen potenziellen Anwendungen.

CAS 37105-12-7

2,5-Dichlor-3-nitrothiophen

2,5-Dichloro-3-nitrothiophene

Ref: 54-OR72074