CAS 37112-31-5
:Levoglucosenon
Beschreibung:
Levoglucosenon, mit der CAS-Nummer 37112-31-5, ist eine chemische Verbindung, die aus der Pyrolyse von Cellulose gewonnen wird und als zuckerbasierte Plattformchemikalie klassifiziert ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die molekulare Struktur von Levoglucosenon weist einen Furanring auf, der zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, als Vorläufer für verschiedene Chemikalien und Materialien, einschließlich Arzneimitteln und Biokraftstoffen, zu dienen. Levoglucosenon zeigt eine moderate Polarität, was es in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während es in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus hat Levoglucosenon im Bereich der grünen Chemie aufgrund seiner erneuerbaren Herkunft und seines Potenzials, erdölbasierte Chemikalien zu ersetzen, Interesse geweckt. Insgesamt machen seine einzigartigen Eigenschaften und Vielseitigkeit es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H6O3
InChl:InChI=1S/C6H6O3/c7-5-2-1-4-3-8-6(5)9-4/h1-2,4,6H,3H2/t4-,6+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HITOXZPZGPXYHY-UJURSFKZSA-N
SMILES:O=C1[C@]2(O[C@](CO2)(C=C1)[H])[H]
Synonyme:- (1S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one
- (1S,5R)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one
- (5R)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one
- 1,6-Anhydro-3,4-dideoxyhex-3-enopyran-2-ulose
- 6,8-Dioxabicyclo(3.2.1)oct-2-en-4-one, (1S)-
- 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one, (1S,5R)-
- Brn 4859778
- Ccris 4274
- Levoglucosenone
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Levoglucosenone
CAS:Formel:C6H6O3Reinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange clear liquidMolekulargewicht:126.11Levoglucosenone
CAS:LevoglucosenoneFormel:C6H6O3Reinheit:≥95%Farbe und Form: clear. light yellow liquidMolekulargewicht:126.11g/molLevoglucosenone
CAS:<p>Levoglucosenone</p>Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:126.11g/molLevoglucosenone
CAS:Levoglucosenone has cytotoxic. It against human hepatocarcinoma cell lines.Formel:C6H6O3Reinheit:98.9%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:126.11Levoglucosenone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (-)-Form is a pyrolysis product of cellulose and cellulose-containing materials including pulp and paper waste products.Known as a pyrolytic product of cellulose, its very useful as a chiral source for synthesizing natural products because of its highly functionalized structure, which contains one chiral center. Used as chiral building block in organic synthesis.<br>References Essig, M.G., et al.: Carbohydr. Res., 156, 225 (1986), Taniguchi, T., et al.: Synlett, 971 (1996),<br></p>Formel:C6H6O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:126.11Levoglucosenone
CAS:<p>Levoglucosenone is a molecule that inhibits the reaction mechanism of glycosidic bond formation. It is used in biochemical research to study reactions that involve surface methodology, such as hydroxyl group formation and zirconium oxide deposition. Levoglucosenone can be used to inhibit the acid formation that occurs during the reaction between nitrite ion and a chiral compound. The reactant solution can be activated by adding levoglucosenone to it, which will then inhibit the reaction. Sample preparation for these types of experiments involves dissolving the reactant solution in water and adding ammonium hydroxide to it, followed by adding a small amount of levoglucosenone.</p>Formel:C6H6O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:126.11 g/mol
