CAS 3717-29-1

Benzaldehyd, 3-nitro-, Oxime, (E)-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 3-nitro-, Oxime, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Gruppe mit einer Nitrogruppe und einer Oxim-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre Struktur weist einen Phenylring auf, der an eine Carbonylgruppe gebunden ist, die durch die Reaktion mit Hydroxylamin in ein Oxim umgewandelt wird. Die (E)-Bezeichnung zeigt an, dass das Oxim in der trans-Konfiguration vorliegt, was bedeutet, dass die Substituenten an der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Benzolrings. Sie kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Das Vorhandensein der Nitrogruppe kann zusätzliche Reaktivität verleihen, was sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₇H₆N₂O₃

(E)-3-Nitrobenzaldehyde oxime

CAS: 3717-29-1

Formel: C₇H₆N₂O₃

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.1341

Ref: IN-DA00CTCZ

syn-3-Nitrobenzaldoxime

CAS: 3717-29-1

syn-3-Nitrobenzaldoxime

Reinheit: >98.0%

Ref: 54-OR1077654

syn-3-Nitrobenzaldoxime

CAS: 3717-29-1

Formel: C₇H₆N₂O₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 166.14

Ref: 3B-N0132

syn-3-Nitrobenzaldoxime

CAS: 3717-29-1

Syn-3-Nitrobenzaldoxime is a molecule that is produced by the reaction of anhydrous sodium and chloride in the presence of aluminium. It is a white solid that has a melting point of -6°C to -8°C. Syn-3-Nitrobenzaldoxime has two possible isomers, syn-3-nitrobenzaldoxime and anti-syn-3-nitrobenzaldoxime. The rate of this reaction increases with temperature, which means it would be more efficient at higher temperatures. Syn-3-Nitrobenzaldoxime can be used for analytical methods such as spectrometric measurements, kinetic analysis, and vibrational spectroscopy. It can also be used in chemical ionization experiments because it will emit positive ions when it decomposes due to its high molecular weight. Syn-3-Nitrobenzaldoxime may also be used in functional theory calculations because

Formel: C₇H₆N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 166.14 g/mol

Ref: 3D-DAA71729