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CAS 371765-41-2

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5,6,7,8-Tetrahydronaphthalin-1-ylboronsäure

Beschreibung:
5,6,7,8-Tetrahydronaphthalin-1-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Tetrahydronaphthalen-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Tetrahydronaphthalenstruktur trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer Reaktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein in komplexen organischen Molekülen zu dienen, verwendet. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da Boronsäuren bestimmte Gefahren darstellen können. Insgesamt ist 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalin-1-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H13BO2
InChl:InChI=1/C10H13BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h3,5,7,12-13H,1-2,4,6H2
SMILES:C1CCc2c(C1)cccc2B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl)-
  • 5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-ylboronic acid
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