(3E,5E)-Octa-1,3,5,7-tetraene is an organic compound characterized by its conjugated diene structure, which features alternating double and single bonds. This compound has a linear carbon chain consisting of eight carbon atoms, with double bonds located at the 1, 3, 5, and 7 positions, contributing to its unsaturation and reactivity. The "E" notation indicates that the substituents on the double bonds are in the trans configuration, which affects the compound's physical properties, such as its boiling point and stability. (3E,5E)-Octa-1,3,5,7-tetraene is typically a colorless liquid at room temperature and is known for its role in organic synthesis and as a potential intermediate in various chemical reactions. Its conjugated system allows for significant delocalization of electrons, which can influence its optical properties and reactivity with electrophiles. Additionally, due to its unsaturation, it may undergo reactions typical of alkenes, such as hydrogenation or polymerization, making it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

(3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraene

(3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraen ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Dienstruktur gekennzeichnet ist, die abwechselnde Doppel- und Einfachbindungen aufweist. Diese Verbindung hat eine lineare Kohlenstoffkette, die aus acht Kohlenstoffatomen besteht, wobei sich die Doppelbindungen an den Positionen 1, 3, 5 und 7 befinden, was zu ihrer Ungesättigtheit und Reaktivität beiträgt. Die "E"-Notation zeigt an, dass die Substituenten an den Doppelbindungen in der trans-Konfiguration vorliegen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie ihren Siedepunkt und ihre Stabilität, beeinflusst. (3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraen ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihr konjugiertes System ermöglicht eine signifikante Delokalisierung von Elektronen, was ihre optischen Eigenschaften und die Reaktivität mit Elektrophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Ungesättigtheit Reaktionen durchlaufen, die für Alkene typisch sind, wie Hydrierung oder Polymerisation, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

372-63-4: (3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraen ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Dienstruktur gekennzeichnet ist, die abwechselnde Doppel- und Einfachbindungen aufweist. Diese Verbindung hat eine lineare Kohlenstoffkette, die aus acht Kohlenstoffatomen besteht, wobei sich die Doppelbindungen an den Positionen 1, 3, 5 und 7 befinden, was zu ihrer Ungesättigtheit und Reaktivität beiträgt. Die "E"-Notation zeigt an, dass die Substituenten an den Doppelbindungen in der trans-Konfiguration vorliegen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie ihren Siedepunkt und ihre Stabilität, beeinflusst. (3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraen ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihr konjugiertes System ermöglicht eine signifikante Delokalisierung von Elektronen, was ihre optischen Eigenschaften und die Reaktivität mit Elektrophilen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Ungesättigtheit Reaktionen durchlaufen, die für Alkene typisch sind, wie Hydrierung oder Polymerisation, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 372-63-4

(3E,5E)-octa-1,3,5,7-tetraen