The chemical substance known as (2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid, with the CAS number 372107-21-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes a pyrazole ring and a bromophenyl group. This compound features a prop-2-enoic acid moiety, indicating it has both an alkene and a carboxylic acid functional group. The presence of the bromine atom in the phenyl ring contributes to its potential reactivity and biological activity, as halogenated compounds often exhibit unique properties. The compound's configuration as (2E) suggests a specific geometric arrangement around the double bond, which can influence its interactions and stability. It may exhibit properties such as solubility in organic solvents, moderate stability under standard conditions, and potential applications in medicinal chemistry or as a building block in organic synthesis. The presence of multiple aromatic systems may also suggest potential for π-π stacking interactions, which can be relevant in biological contexts.

(2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 372107-21-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyrazolring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Prop-2-ensäure-Einheit auf, was darauf hinweist, dass sie sowohl eine Alkengruppe als auch eine Carbonsäurefunktion hat. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, da halogenierte Verbindungen oft einzigartige Eigenschaften aufweisen. Die Konfiguration der Verbindung als (2E) deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Wechselwirkungen und Stabilität beeinflussen kann. Sie kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese aufweisen. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Systeme kann auch auf das Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen hinweisen, die in biologischen Kontexten relevant sein können.

372107-21-6: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-ensäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 372107-21-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Pyrazolring und eine Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Prop-2-ensäure-Einheit auf, was darauf hinweist, dass sie sowohl eine Alkengruppe als auch eine Carbonsäurefunktion hat. Die Anwesenheit des Bromatoms im Phenylring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei, da halogenierte Verbindungen oft einzigartige Eigenschaften aufweisen. Die Konfiguration der Verbindung als (2E) deutet auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung hin, die ihre Wechselwirkungen und Stabilität beeinflussen kann. Sie kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese aufweisen. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Systeme kann auch auf das Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen hinweisen, die in biologischen Kontexten relevant sein können.

CAS 372107-21-6

(2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-ensäure

(2E)-3-[3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]acrylic acid

Ref: 10-F314623

(E)-3-(3-(3-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid

Ref: IN-DA00C88A