CAS 372198-69-1
:Ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Pyridinring fusionierten Imidazolring sowie eine Carboxylatester-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 des Imidazolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen.
Formel:C10H9BrN2O2
Synonyme:- Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-bromo-, ethyl ester
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IMidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid, 6-broMo-, ethyl ester
CAS:Formel:C10H9BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:269.0947Ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
CAS:Ethyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylateReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:269.09g/molEthyl 6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
CAS:Formel:C10H9BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:269.098


