CAS 3722-56-3

(3S)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chroman

Beschreibung:

(3S)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chroman, identifiziert durch seine CAS-Nummer 3722-56-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chromane gehört, die bicyclische Verbindungen mit einer Chromenstruktur sind. Diese Substanz zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe an der Position 7 des Chromanrings und an der para-Position einer an der Position 3 angehängten Phenylgruppe aus. Die Stereochemie an der Position 3 ist als S angegeben, was eine spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome anzeigt. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, möglicherweise einschließlich antioxidativer Eigenschaften, aufgrund der Anwesenheit von Methoxygruppen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus werden Chromane häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Naturprodukte untersucht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von (3S)-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chroman können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren.

Formel: C₁₇H₁₈O₃

InChl: InChI=1/C17H18O3/c1-18-15-6-3-12(4-7-15)14-9-13-5-8-16(19-2)10-17(13)20-11-14/h3-8,10,14H,9,11H2,1-2H3/t14-/m1/s1

SMILES: COc1ccc(cc1)[C@@H]1Cc2ccc(cc2OC1)OC

Synonyme:

• (S)-(-)-4',7-Dimethoxyisoflavan
• (S)-4',7-Dimethyl Equol
• (3S)-3,4-Dihydro-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran

(S)-4',7-Dimethyl Equol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3722-56-3

Applications Intermediate for the synthesis of (S)-Equol.
References Heemstra, J. M., et al.: Org. Lett., 8, 5441(2006).

Formel: C₁₇H₁₈O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 270.32

Ref: TR-D472910

(S)-4',7-Dimethyl equol

CAS: 3722-56-3

(S)-4',7-Dimethyl equol is an isoflavandiol, which is a metabolite of the soy isoflavone daidzein. It is produced in the human gut by bacterial metabolism, provided the individual has the appropriate intestinal microbiota capable of this transformation. The compound exhibits estrogenic activity, primarily due to its structural similarity to the endogenous hormone 17β-estradiol, allowing it to bind to estrogen receptors.

Formel: C₁₇H₁₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 270.32 g/mol

Ref: 3D-FD22249