CAS 3722-71-2
:6-chlor-3,4-dihydro-2H-chromen
Beschreibung:
6-chlor-3,4-dihydro-2H-chromen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an Benzolring und einem Pyranring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zur Chromenstruktur hinzugefügt wurden, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 6-chlor-3,4-dihydro-2H-chromen verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich Fluoreszenz und der Fähigkeit, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da Chlor vorhanden ist.
Formel:C9H9ClO
InChl:InChI=1/C9H9ClO/c10-8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-11-9/h3-4,6H,1-2,5H2
SMILES:C1Cc2cc(ccc2OC1)Cl
Synonyme:- 2H-1-benzopyran, 6-chloro-3,4-dihydro-
- 6-Chlorochromane
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6-chloro-3,4-dihydro-2H-chroMene
CAS:Formel:C9H9ClOReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:168.62026-Chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
CAS:6-Chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyranReinheit:98%Molekulargewicht:168.62g/mol



