Glucosylceramidase, also known as glucocerebrosidase, is an enzyme that plays a crucial role in the metabolism of glycosphingolipids, specifically in the hydrolysis of glucocerebrosides into glucose and ceramide. This enzyme is primarily found in lysosomes and is essential for the proper degradation of complex lipids. Deficiencies in glucosylceramidase activity can lead to the accumulation of glucocerebrosides, resulting in Gaucher's disease, a genetic disorder characterized by various symptoms, including organ enlargement and skeletal issues. The enzyme operates optimally at a specific pH and temperature, which are critical for its activity. Glucosylceramidase is also of interest in therapeutic contexts, as enzyme replacement therapy is a common treatment for Gaucher's disease. The CAS number 37228-64-1 uniquely identifies this enzyme in chemical databases, facilitating research and development in biochemistry and pharmacology. Overall, glucosylceramidase is a vital enzyme with significant implications for human health and disease management.

Glucosylceramidase

Glucosylceramidase, auch bekannt als Glukozerebrosidase, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Metabolismus von Glycosphingolipiden spielt, insbesondere bei der Hydrolyse von Glukozerebrosiden in Glukose und Ceramid. Dieses Enzym kommt hauptsächlich in Lysosomen vor und ist für den ordnungsgemäßen Abbau komplexer Lipide unerlässlich. Mängel in der Aktivität von Glucosylceramidase können zur Ansammlung von Glukozerebrosiden führen, was zur Gaucher-Krankheit führt, einer genetischen Störung, die durch verschiedene Symptome gekennzeichnet ist, einschließlich Organvergrößerung und Skelettproblemen. Das Enzym arbeitet optimal bei einem bestimmten pH-Wert und einer bestimmten Temperatur, die für seine Aktivität entscheidend sind. Glucosylceramidase ist auch in therapeutischen Kontexten von Interesse, da die Enzymersatztherapie eine gängige Behandlung für die Gaucher-Krankheit ist. Die CAS-Nummer 37228-64-1 identifiziert dieses Enzym eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in der Biochemie und Pharmakologie. Insgesamt ist Glucosylceramidase ein lebenswichtiges Enzym mit erheblichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und das Management von Krankheiten.

37228-64-1: Glucosylceramidase, auch bekannt als Glukozerebrosidase, ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im Metabolismus von Glycosphingolipiden spielt, insbesondere bei der Hydrolyse von Glukozerebrosiden in Glukose und Ceramid. Dieses Enzym kommt hauptsächlich in Lysosomen vor und ist für den ordnungsgemäßen Abbau komplexer Lipide unerlässlich. Mängel in der Aktivität von Glucosylceramidase können zur Ansammlung von Glukozerebrosiden führen, was zur Gaucher-Krankheit führt, einer genetischen Störung, die durch verschiedene Symptome gekennzeichnet ist, einschließlich Organvergrößerung und Skelettproblemen. Das Enzym arbeitet optimal bei einem bestimmten pH-Wert und einer bestimmten Temperatur, die für seine Aktivität entscheidend sind. Glucosylceramidase ist auch in therapeutischen Kontexten von Interesse, da die Enzymersatztherapie eine gängige Behandlung für die Gaucher-Krankheit ist. Die CAS-Nummer 37228-64-1 identifiziert dieses Enzym eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Entwicklung in der Biochemie und Pharmakologie. Insgesamt ist Glucosylceramidase ein lebenswichtiges Enzym mit erheblichen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und das Management von Krankheiten.

Glucocerebrosidase (Glucosylceramidase; GBA), a lysosomal enzyme, catalyzes the hydrolysis of the β-glucosidic linkage in glucocerebroside (GC) to yield glucose

CAS 37228-64-1

Glucosylceramidase

Glucocerebrosidase

Ref: TM-T78573