CAS 3724-14-9

Benzolsulfonamid, 2-hydroxy-

Beschreibung:

Benzenesulfonamid, 2-Hydroxy- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Hydroxylgruppe (-OH) in ortho-Position relativ zum Sulfonamid aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich aufgrund der polarer Natur der Hydroxyl- und Sulfonamidgruppen. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Sulfonamide sind, einschließlich potenzieller antibakterieller Aktivität, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität variieren kann. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie zu einer nützlichen Verbindung in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen macht. Darüber hinaus werden Derivate der Benzenesulfonamid häufig hinsichtlich ihrer Rolle in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei empfindlichen Personen allergische Reaktionen hervorrufen kann. Insgesamt ist Benzenesulfonamid, 2-Hydroxy- eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.

Formel: C₆H₇NO₃S

Synonyme:

• 1-Phenol-2-sulfonamide(6CI)
• Benzenesulfonamide, o-hydroxy- (7CI,8CI)
• 2-Hydroxybenzenesulfonamide
• 2-Hydroxyphenylsulfonamide

2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide

CAS: 3724-14-9

2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide (2HBS) is an aromatic hydrocarbon that inhibits the metabolism of aromatic compounds. It has an inhibitory effect on the enzyme cytochrome P450 2E1, which is responsible for the oxidation of hydroxylated aromatic compounds. The compound can also be used as a solvent. 2HBS binds to lysine residues in proteins, preventing the protein from functioning properly. This binding can lead to irreversible inhibition of enzymes and other proteins. 2HBS has been shown to have a protective effect against brain infarction in mice by inhibiting hydrogen atom production and reducing the levels of quinoline derivatives. The compound is activated by exposure to light, heat, or silver ions, which enhances its ability to inhibit cytochrome P450 2E1

Formel: C₆H₇NO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.19 g/mol

Ref: 3D-DAA72414