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CAS 372521-91-0

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4-Phenyl-1-naphthalin-borsäure

Beschreibung:
4-Phenyl-1-naphthalin-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, insbesondere an der Position 1, mit einem phenylsubstituenten an der Position 4, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, jedoch weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Materialwissenschaften. Darüber hinaus kann sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrem Potenzial in der Sensortechnologie und in Arzneimittellieferungssystemen bei, wo selektive Bindungs- und Freisetzungsmechanismen entscheidend sind. Insgesamt ist 4-Phenyl-1-naphthalin-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Synonyme:
  • 4-Phenyl(naphthalene-1-yl)boronic acid
  • 4-Phenylnaphthalene-1-boronic Acid
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