CAS 372963-48-9
:(4-Methylpyridin-2-yl)boronsäure
Beschreibung:
(4-Methylpyridin-2-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 4 mit einer Methylgruppe und an der Position 2 mit einer Boronsäuregruppe substituiert ist. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Die Verbindung ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als Borquelle für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen fungiert. Darüber hinaus kann (4-Methylpyridin-2-yl)boronsäure an verschiedenen Anwendungen der Koordinationschemie teilnehmen, da Bor in der Lage ist, Komplexe mit Lewis-Basen zu bilden. Ihre Reaktivität und funktionalen Eigenschaften machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H8BNO2
InChl:InChI=1/C6H8BNO2/c1-5-2-3-8-6(4-5)7(9)10/h2-4,9-10H,1H3
SMILES:Cc1ccnc(c1)B(O)O
Synonyme:- boronic acid, B-(4-methyl-2-pyridinyl)-
- (4-Methylpyridin-2-yl)boronic acid
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(4-Methylpyridin-2-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H8BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.94424-Methylpyridine-2-boronic acid
CAS:4-Methylpyridine-2-boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:136.94g/mol(4-Methylpyridin-2-yl)boronic acid
CAS:Formel:C6H8BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.95


