CAS 3731-38-2

3-Quinuclidinon

Beschreibung:

3-Quinuclidinon ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinuclidinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom innerhalb eines gesättigten sechsgliedrigen Rings aufweist. Es handelt sich um eine farb- und geruchlose bis blassgelbe Flüssigkeit, die in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung ist bekannt für ihre Basizität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms, das an Protonierungsreaktionen teilnehmen kann. 3-Quinuclidinon wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, zu durchlaufen. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung neurologischer Störungen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 3-Quinuclidinon eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten.

Formel: C₇H₁₁NO

InChl: InChI=1S/C7H11NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6H,1-5H2

InChI Key: InChIKey=ZKMZPXWMMSBLNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CCN(C1)CC2

Synonyme:

• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 3-Oxoquinuclidine
• 3-Quinuclidinone
• 3-Quinuclidone
• 4-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• NSC 168448

Solifenacin Impurity 27 (3-Quinuclidinone)

CAS: 3731-38-2

Formel: C₇H₁₁NO

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 125.17

Ref: 4Z-S-1841

3-Quinuclidinone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3731-38-2

3-Quinuclidinone is a model system for hyperproliferative diseases. It has been shown to have pharmacokinetic properties and biochemical properties that are similar to those of the natural substrate, dinucleotide phosphate, group p2. 3-Quinuclidinone binds to sodium carbonate in an enzyme-catalyzed reaction that is similar to the reaction that occurs in cellular metabolism. The carbonyl group on 3-quinuclidinone forms hydrogen bonds with reactive groups in the enzyme's active site, which facilitates the conversion of 3-quinuclidinone into dinucleotide phosphate, group p2. This model system has been used as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases and autoimmune diseases.
3-Quinuclidinone was synthesized using an asymmetric synthesis strategy with x-ray diffraction data and nmr spectra data as evidence that it is a chiral molecule.

Formel: C₇H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.17 g/mol

Ref: 3D-IQ31367

Solifenacin Related Compound 15

CAS: 3731-38-2

Formel: C₇H₁₁NO

Molekulargewicht: 125.17

Ref: ST-EA-CP-S9034