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CAS 373384-14-6

:

[3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-[(Dimethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 373384-14-6, ist eine organische Verbindung, die eine boronsäurehaltige funktionelle Gruppe aufweist, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der boronsäurehaltigen Gruppe. Die dimethylamino-carbonyl-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wichtig sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese zu bilden. Darüber hinaus kann die boronsäurehaltige Gruppe an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen, was diese Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen macht. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die mit biologischen Zielen interagieren oder als Bausteine für komplexere molekulare Architekturen dienen können.
Formel:C9H12BNO3
InChl:InChI=1/C9H12BNO3/c1-11(2)9(12)7-4-3-5-8(6-7)10(13)14/h3-6,13-14H,1-2H3
SMILES:CN(C)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • 3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)Phenylboronic Acid
  • [3-(Dimethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 3-(Dimethylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
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