CAS 373384-16-8

2-(4-Borophenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

2-(4-Borophenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem borhaltigen Phenylgruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Chinolinkern umfasst. Die Anwesenheit des Boratoms im Phenylring verbessert seine potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für die Arzneimittelabgabe und Bildgebung. Die Methylgruppe an der Position 6 des Chinolins trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischen Leuchtdioden (OLEDs) oder als fluoreszierende Sonde macht. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Insgesamt ist 2-(4-Borophenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.

Formel: C₁₇H₁₄BNO₄

2-(4-Dihydroxyborane)phenyl-4-carboxy-6-methylquinoline

CAS: 373384-16-8

2-(4-Dihydroxyborane)phenyl-4-carboxy-6-methylquinoline

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 307.11g/mol

Ref: 54-OR5542