CAS 37384-62-6
:Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine ethylesterfunktionelle Gruppe, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe weist auf ein Potenzial für Reaktivität hin, insbesondere bei Esterifizierungs- oder Amidierungsreaktionen. Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-carboxylat wird häufig auf seine biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Seine einzigartige Struktur kann spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, was ihn zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie macht. Die Verbindung wird typischerweise durch Methoden synthetisiert, die die Kondensation geeigneter Vorläufer umfassen, und ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität oder Reaktivität aufweisen kann.
Formel:C11H10N2O3
InChl:InChI=1/C11H10N2O3/c1-2-15-11(14)9-12-10(16-13-9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1nc(c2ccccc2)on1
Synonyme:- 1,2,4-Oxadiazole-3-Carboxylic Acid, 5-Phenyl-, Ethyl Ester
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Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C11H10N2O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.2087Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate</p>Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.21g/molEthyl 5-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
CAS:Formel:C11H10N2O3Reinheit:95%Molekulargewicht:218.212


