CAS 37390-66-2
:2,6-Dichlor-9-(2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin
Beschreibung:
2,6-Dichlor-9-(2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin, allgemein bekannt als ein Nukleosidanalogon, zeichnet sich durch seine strukturellen Komponenten aus, zu denen eine Purinbase und ein Zuckermolekül gehören. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 6 des Purinrings erhöht seine biologische Aktivität und Stabilität. Diese Verbindung wird hauptsächlich für ihre antiviralen Eigenschaften anerkannt, insbesondere gegen bestimmte Virusinfektionen, da sie in die viralen Replikationsprozesse eingreifen kann. Die 2-Desoxy-β-D-Erythrofuranosyl-Zuckerkomponente trägt zu seiner Fähigkeit bei, natürliche Nukleoside zu imitieren, was es ihm ermöglicht, in Nukleinsäuren eingebaut zu werden. Seine Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln variiert, was seine Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen Enzymen, die am Nukleinsäuremetabolismus beteiligt sind, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht 2,6-Dichlor-9-(2-desoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion.
Formel:C10H10Cl2N4O3
InChl:InChI=1S/C10H10Cl2N4O3/c11-8-7-9(15-10(12)14-8)16(3-13-7)6-1-4(18)5(2-17)19-6/h3-6,17-18H,1-2H2/t4-,5+,6+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WCBMAWWRSUVVSE-KVQBGUIXSA-N
SMILES:ClC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)=NC(Cl)=N1
Synonyme:- 2,6-Dichloropurine deoxyriboside
- 9H-Purine, 2,6-dichloro-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
- 2,6-Dichloro-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
- 2,6-Dichloro-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
- 2,6-DICHLOROPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE
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2,6-Dichloro-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
CAS:<p>2,6-Dichloro-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine is a synthetic compound that is used in the treatment of certain types of cancer. It has been shown to be an activator of DNA synthesis and an inhibitor of RNA synthesis. It has also been shown to inhibit tumor growth and prolong the survival time for patients with leukemia. The antiviral activity of 2,6-dichloro-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine may be due to its ability to inhibit viral DNA polymerase. This drug is also known as dideoxyinosine (ddI).</p>Formel:C10H10Cl2N4O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:305.12 g/mol
