CAS 37398-24-6
:Phenol, 2,2′-dithiobis[4-nitro-
Beschreibung:
Phenol, 2,2′-dithiobis[4-nitro-] ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Struktur und zweier Nitrogruppen, die an den aromatischen Ringen angebracht sind, gekennzeichnet ist. Sie weist eine Dithiobis-Verknüpfung auf, die aus zwei Schwefelatomen besteht, die zwei phenolische Einheiten verbinden. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen chemischen Anwendungen verwendet, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Antioxidans aufgrund ihrer Fähigkeit, Elektronen zu spenden. Die Nitrogruppen tragen zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Phenolderivate, einschließlich dieser Verbindung, zeigen häufig biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel in der Struktur einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann. Angemessene Laborpraktiken sollten befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C12H8N2O6S2
InChl:InChI=1S/C12H8N2O6S2/c15-9-3-1-7(13(17)18)5-11(9)21-22-12-6-8(14(19)20)2-4-10(12)16/h1-6,15-16H
InChI Key:InChIKey=BBIPAKDGNUYVBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(SC1=CC(N(=O)=O)=CC=C1O)C2=CC(N(=O)=O)=CC=C2O
Synonyme:- Phenol, 2,2′-dithiobis[4-nitro-
- Bis(2-hydroxy-5-nitrophenol)disulfide
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Bis(2-hydroxy-5-nitrophenol)disulfide Disodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used in the synthesis of phenacetin metabolites.<br>References Focella, A. et al.: Can. J. Chem. 50, 2025 (1972)<br></p>Formel:C12H6N2Na2O6S2Farbe und Form:BeigeMolekulargewicht:384.295
