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CAS 374064-02-5

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5-Pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-Pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrazol- und Pyridinmoieties gekennzeichnet ist. Sie weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Die Anwesenheit des Pyridinrings erhöht ihre Aromatizität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, verwendet. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihr pharmakologisches Profil modifizieren können. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund ihrer sauren Natur eine spezifische Handhabung erfordern. Darüber hinaus kann sie eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung geeignet macht. Wie bei vielen Heterocyclen kann ihre Reaktivität durch die elektronischen Eigenschaften der Substituenten an den Ringen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Gerüst in der chemischen Forschung macht.
Formel:C9H7N3O2
InChl:InChI=1/C9H7N3O2/c13-9(14)8-5-7(11-12-8)6-3-1-2-4-10-6/h1-4H,5H2,(H,13,14)
SMILES:c1ccnc(c1)C1=NN=C(C1)C(=O)O
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(2-pyridinyl)-
  • 1H-pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(2-pyridinyl)-
  • 5-(2-Pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  • Acide 5-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-3-carboxylique
  • acide 5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylique
  • 3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  • 5-pyridin-2-yl-4H-pyrazole-3-carboxylic acid
  • 5-Pyridin-2-yl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
  • 5-(Pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
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