CAS 3743-28-0
:m-Hydroxybenzanilid
Beschreibung:
m-Hydroxybenzanilid, auch bekannt als 3-Hydroxybenzanilid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Anilin- als auch einer Hydroxylgruppe in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Anilidgruppe mit einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in Wasser schlecht löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. m-Hydroxybenzanilid zeigt Eigenschaften, die es in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu seiner potenziellen Reaktivität bei, was weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C13H11NO2
InChl:InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-4-5-10(9-12)13(16)14-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,(H,14,16)
SMILES:c1ccc(cc1)N=C(c1cccc(c1)O)O
Synonyme:- Benzamide, N-(3-hydroxyphenyl)-
- N-(3-Hydroxyphenyl)benzamide
- 3-hydroxy-N-phenylbenzamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
BENZAMIDE, N-(3-HYDROXYPHENYL)-
CAS:Formel:C13H11NO2Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.2319N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide
CAS:N-(3-Hydroxyphenyl)BenzamideReinheit:99%Molekulargewicht:213.23g/mol3-Hydroxy-N-phenylbenzamide
CAS:3-Hydroxy-N-phenylbenzamide (3HB) is a chemical compound that has been isolated from the plant Caryophyllaceae. This compound is an electrophile, which can react with nucleophiles in biological systems. 3HB produces anthranilic acid when it reacts with amino acids, and this compound may be responsible for the antimicrobial activity of 3HB. 3HB was shown to have fungitoxic effects against some fungi including Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and Stemphylium sp., but not against other fungi such as Alternaria alternata and Penicillium cyclopium. The phytoalexin caryophyllin, which is produced by infected plants, also inhibits fungal growth.
Formel:C13H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.23 g/mol


