2,6-Difluorobenzene-1,4-diamine, with the CAS number 3743-86-0, is an organic compound characterized by the presence of two fluorine atoms and two amine groups attached to a benzene ring. Specifically, the fluorine substituents are located at the 2 and 6 positions, while the amine groups are at the 1 and 4 positions, making it a symmetrical molecule. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a crystalline structure. It is known for its potential applications in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals due to the reactivity of the amine groups. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's stability and lipophilicity, which may influence its biological activity and solubility. Additionally, 2,6-difluorobenzene-1,4-diamine may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with all chemical substances.

2,6-difluorobenzene-1,4-diamine

2,6-Difluorbenzol-1,4-diamin, mit der CAS-Nummer 3743-86-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und zwei Aminogruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befinden sich die Fluorsubstituenten an den Positionen 2 und 6, während die Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 liegen, was es zu einem symmetrischen Molekül macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine kristalline Struktur aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund der Reaktivität der Aminogruppen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,6-Difluorbenzol-1,4-diamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei allen chemischen Substanzen.

3743-86-0: 2,6-Difluorbenzol-1,4-diamin, mit der CAS-Nummer 3743-86-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und zwei Aminogruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Genauer gesagt befinden sich die Fluorsubstituenten an den Positionen 2 und 6, während die Aminogruppen an den Positionen 1 und 4 liegen, was es zu einem symmetrischen Molekül macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine kristalline Struktur aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund der Reaktivität der Aminogruppen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,6-Difluorbenzol-1,4-diamin an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 3743-86-0

2,6-Difluorbenzol-1,4-diamin

1,4-Diamino-2,6-difluorobenzene

Ref: 54-PC5185