N,N-Dimethyl-5H-purin-2-amine, also known as 2-amino-6-(dimethylamino)purine, is a purine derivative characterized by its structural features that include a purine ring system with two methyl groups attached to the nitrogen atoms at the N,N-dimethyl positions. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and methanol, which facilitates its use in various biochemical applications. It is known for its role as a nucleobase analog and is often studied in the context of nucleic acid chemistry and molecular biology. The compound exhibits basic properties due to the presence of amino groups, which can participate in hydrogen bonding and interact with other biomolecules. Its chemical reactivity and stability can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, N,N-dimethyl-5H-purin-2-amine serves as an important building block in the synthesis of nucleosides and nucleotides, contributing to research in genetics and biochemistry.

N,N-dimethyl-5H-purin-2-amine

N,N-dimethyl-5H-purin-2-amin, auch bekannt als 2-Amino-6-(dimethylamino)purin, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinring-System mit zwei Methylgruppen umfassen, die an den Stickstoffatomen an den N,N-Dimethyl-Positionen angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Nukleobasenanalog und wird häufig im Kontext der Nukleinsäurechemie und Molekularbiologie untersucht. Die Verbindung zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit anderen Biomolekülen interagieren können. Ihre chemische Reaktivität und Stabilität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt dient N,N-dimethyl-5H-purin-2-amin als wichtiger Baustein in der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden und trägt zur Forschung in der Genetik und Biochemie bei.

37432-21-6: N,N-dimethyl-5H-purin-2-amin, auch bekannt als 2-Amino-6-(dimethylamino)purin, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinring-System mit zwei Methylgruppen umfassen, die an den Stickstoffatomen an den N,N-Dimethyl-Positionen angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Nukleobasenanalog und wird häufig im Kontext der Nukleinsäurechemie und Molekularbiologie untersucht. Die Verbindung zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit anderen Biomolekülen interagieren können. Ihre chemische Reaktivität und Stabilität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt dient N,N-dimethyl-5H-purin-2-amin als wichtiger Baustein in der Synthese von Nukleosiden und Nukleotiden und trägt zur Forschung in der Genetik und Biochemie bei.

CAS 37432-21-6

N,N-dimethyl-5H-purin-2-amin

N,N-dimethyl-7H-purin-2-amine

Ref: IN-DA00D310

2-(DIMETHYLAMINO)PURINE

Ref: 10-F467679