CAS 37441-29-5

5-Amino-2,4,6-triiod-1,3-benzoldicarbonyl-dichlorid

Beschreibung:

5-Amino-2,4,6-triiod-1,3-benzoldicarbonyl-dichlorid, mit der CAS-Nummer 37441-29-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit mehreren Iodsubstituenten und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Benzendicarbonyl-dichlorid, bei dem drei Iodatome an den Benzolring gebunden sind, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen erhöht. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an weiteren chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Die dichloridischen funktionellen Gruppen deuten darauf hin, dass sie als chlorierende Agent oder an Acylierungsreaktionen beteiligt sein kann. Aufgrund ihres Iodgehalts kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften aufweisen, einschließlich erhöhter Dichte und potenzieller Anwendungen in der Bildgebung oder als Kontrastmittel in der medizinischen Diagnostik. Darüber hinaus beeinflusst die Anwesenheit von Halogenen oft die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln. Insgesamt ist 5-Amino-2,4,6-triiod-1,3-benzoldicarbonyl-dichlorid eine bemerkenswerte Verbindung in der organischen Chemie mit potenzieller Nützlichkeit in der Pharmazie und Materialwissenschaft.

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

InChl: InChI=1S/C8H2Cl2I3NO2/c9-7(15)1-3(11)2(8(10)16)5(13)6(14)4(1)12/h14H2

InChI Key: InChIKey=FBJVWRITWDYUAC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1=C(I)C(C(Cl)=O)=C(I)C(N)=C1I

Synonyme:

• 1,3-Benzenedicarbonyl dichloride, 5-amino-2,4,6-triiodo-
• 5-Amino-2,4,6- triiodisophthaloyl acid
• 5-Amino-2,4,6- triiodisophthaloyl acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-Triiodobenzene-1,3-Dicarbonyl Dichloride
• 5-Amino-2,4,6-Triiodoisophtalic Acid Dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarbonyl dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxylic acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloy dichloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl chloride
• 5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride
• 5-Aminotriiodoisophthaloyl dichloride

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl Dichloride

CAS: 37441-29-5

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 595.72

Ref: 3B-A2854

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS: 37441-29-5

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 595.7264

Ref: IN-DA0079QV

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS: 37441-29-5

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthaloyl dichloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 595.73g/mol

Ref: 54-OR1063178

Iohexol EP Impurity L

CAS: 37441-29-5

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 595.72

Ref: 4Z-I-3719

5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride

CAS: 37441-29-5

5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride is a triiodinated compound that has been shown to bind to the receptor for asialoglycoprotein. It is used in the diagnosis of liver and kidney diseases. 5-Amino-2,4,6,-triiodoisophthaloyl dichloride is taken up by tissues and organs and causes damage to these tissues. The chloride ion binds to the molecule, making it more water soluble. The lactobionic acid residue is then cleaved off by an enzyme in the cell called beta-galactosidase. This leaves a molecule containing iodine which can be detected with a diagnostic technique such as X-ray crystallography or nuclear magnetic resonance spectroscopy.

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Slightly Yellow Powder

Molekulargewicht: 595.73 g/mol

Ref: 3D-FA05533

Iohexol EP Impurity L

CAS: 37441-29-5

Formel: C₈H₂Cl₂I₃NO₂

Molekulargewicht: 595.72

Ref: ST-EA-CP-I67011