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CAS 374538-01-9

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4-Fluor-3-formylbenzenboronsäure

Beschreibung:
4-Fluor-3-formylbenzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Formylgruppe, die an einen fluorierten aromatischen Ring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der an der para-Position relativ zur boronsäuregruppe mit einem Fluoratome substituiert ist und eine Aldehydgruppe (Formyl) an der meta-Position hat. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung teilzunehmen. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung verbessern. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann und in wässrigen Umgebungen hydrolysiert werden kann.
Formel:C7H6BFO3
InChl:InChI=1/C7H6BFO3/c9-7-2-1-6(8(11)12)3-5(7)4-10/h1-4,11-12H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)C=O)F
Synonyme:
  • 5-Borono-2-fluorobenzaldehyde
  • 4-Fluoro-3-formylphenylboronic acid
  • (4-Fluoro-3-Formylphenyl)Boronic Acid
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