CAS 37460-22-3

L-Alanin, L-alanylglycyl-

Beschreibung:

L-Alanin, L-alanylglycyl- ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren L-Alanin und Glycin besteht. Es ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die eine Peptidbindung aufweist, die die Carboxylgruppe von L-Alanin mit der Aminogruppe von Glycin verbindet. Diese Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. L-alanylglycin kann eine Rolle bei der Proteinsynthese spielen und kann an Stoffwechselprozessen beteiligt sein. Zu seinen Eigenschaften gehört, dass es ungiftig ist und ein relativ niedriges Molekulargewicht hat, was seine Absorption und Nutzung in biologischen Systemen erleichtert. Darüber hinaus kann es spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, wie z.B. als Neurotransmitter zu wirken oder Stoffwechselwege zu beeinflussen. Wie bei vielen Peptiden kann seine Stabilität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen für seine Lagerung und Anwendung in Forschungs- oder Therapiekontexten sind.

Formel: C₈H₁₅N₃O₄

Synonyme:

• Alanine,N-(N-alanylglycyl)- (7CI)
• L-Alanine, N-(N-L-alanylglycyl)-
• 499: PN: WO0104316PAGE: 49 claimed protein
• 9: PN: US20050260564 PAGE: 29 claimed protein
• L-Alanylglycyl-L-alanine

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

Bachem ID: 4013351.

Formel: C₈H₁₅N₃O₄

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 217.23

Ref: 01-4013351

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

CAS: 37460-22-3

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 217.22g/mol

Ref: 54-OR1069326

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

H-Ala-Gly-Ala-OH is a small molecule that regulates the replication of viruses. It was discovered by x-ray crystallography and has been shown to inhibit the replication of viruses in cell culture. H-Ala-Gly-Ala-OH effectively inhibits viral replication by binding to the protein that is required for viral RNA synthesis. This molecule also affects other cellular processes, such as regulating gene expression and DNA repair. The molecular orbital energies have been calculated using density functional theory and analysed using diffraction data from X-ray crystallography. H-Ala-Gly-Ala-OH binds to the virus's surface by electrostatic interactions with the phosphate backbone of the nucleic acid, preventing it from infecting cells. At low temperatures, HAAGAO can inhibit both DNA and RNA synthesis in vitro, but at higher temperatures it only inhibits RNA synthesis.

Formel: C₈H₁₅N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 217.22 g/mol

Ref: 3D-FA108458