CAS 374633-26-8
:6-Brom-1H-indol-4-carbonitril
Beschreibung:
6-Brom-1H-indol-4-carbonitril ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, erhöhen. Darüber hinaus kann die Cyanogruppe als vielseitiger funktioneller Griff für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie viele Indolderivate kann 6-Brom-1H-indol-4-carbonitril interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C9H5BrN2
InChl:InChI=1S/C9H5BrN2/c10-7-3-6(5-11)8-1-2-12-9(8)4-7/h1-4,12H
InChI Key:InChIKey=ZGACZDHTHZGXJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C2C(=CC(Br)=C1)NC=C2
Synonyme:- 1H-indole-4-carbonitrile, 6-bromo-
- 6-Bromo-4-cyanoindole
- 6-Bromo-1H-indole-4-carbonitrile
- 6-Bromo-1H-indole-4-carbonitrile
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