CAS 37466-90-3
:Ethyl-3,4-diaminobenzoat
Beschreibung:
Ethyl-3,4-diaminobenzoat, auch bekannt als Ethyl-3,4-diaminobenzoesäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 3 und 4 mit zwei Aminogruppen substituiert ist, sowie eine ethylische Estergruppe, die an die Carbonsäure gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Ethyl-3,4-diaminobenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Aminogruppen können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und Alkylierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung je nach Reinheit und den spezifischen Bedingungen, unter denen sie gehandhabt oder gelagert wird, variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C9H12N2O2
InChl:InChI=1/C9H12N2O2/c1-2-13-9(12)6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,2,10-11H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(c(c1)N)N
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5 Produkte.
Ethyl 3,4-Diaminobenzoate
CAS:Formel:C9H12N2O2Reinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:180.21Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:Formel:C9H12N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.2038Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:Ethyl 3,4-diaminobenzoateFormel:C9H12N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: brown powderMolekulargewicht:180.20g/molEthyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:Formel:C9H12N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Brown powderMolekulargewicht:180.207Ethyl 3,4-diaminobenzoate
CAS:<p>Ethyl 3,4-diaminobenzoate is a molecule that belongs to the family of aldehydes. It has been synthesized by hydrolysis of naphthalene using hydrogen chloride in the presence of ethyl acetate and water. The synthesis process was monitored by gravimetric analysis and X-ray diffraction studies. The product was purified by recrystallization from ethanol before being characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure has revealed two different conformations for the molecule, which are related to its mesoporous nature. The compound is an inhibitor for enzymes that control glycolysis and hydrogen bond formation, such as ferroptosis.</p>Formel:C9H12N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.2 g/mol




