CAS 37470-46-5
:4-Hydroxy-3-iodbenzoesäure
Beschreibung:
4-Hydroxy-3-iodbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 37470-46-5, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) und eines Iodatoms, das an eine Benzoesäurestruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Hydroxylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während der Iodsubstituent ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen wie 4-Hydroxy-3-iodbenzoesäure wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Iodatom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, von Interesse macht. Insgesamt ist 4-Hydroxy-3-iodbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C7H5IO3
InChl:InChI=1/C7H5IO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=O)O)I)O
Synonyme:- Benzoic acid, 4-hydroxy-3-iodo-
- Qvr Dq Ci [Wln]
- 3-Iodo-4-hydroxybenzoicacid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:Formel:C7H5IO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.01734-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:4-Hydroxy-3-iodobenzoic acidFormel:C7H5IO3Reinheit:96%Farbe und Form: off white powderMolekulargewicht:264.02g/mol4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid is a synthetic retinoid that is used in the synthesis of various other pharmaceutical compounds. It is also an inhibitor of bacterial growth, which may be due to its ability to bind to receptors on the bacterial cell surface. The antibiotic activity of 4-hydroxy-3-iodobenzoic acid has been demonstrated using an in vitro assay with Escherichia coli and Streptococcus pyogenes. 4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid has also been shown to have antiestrogen properties when it competes with estradiol for receptor binding sites. This compound binds to the estrogen receptor and blocks its activity, inhibiting estrogen production by the ovaries or from other sources. Structural analysis of 4-hydroxy-3-iodobenzoic acid revealed that this compound has two functional groups: one group that interacts with nitrogen and another that binds to hydrogen or oxygen. These</p>Formel:C7H5IO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:264.02 g/mol4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:Formel:C7H5IO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.018



