2(1H)-Pyridinone, 3-(hydroxymethyl)-6-methyl- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone functional group and additional substituents. The presence of a hydroxymethyl group at the 3-position and a methyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the hydroxymethyl group, which can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The methyl group may influence its hydrophobic characteristics. As a pyridinone derivative, it may possess biological activity, potentially serving as a precursor in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the carbonyl group, which can facilitate nucleophilic attacks. Additionally, its structural features may allow for various chemical transformations, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 3-(hydroxymethyl)-6-methyl- is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2(1H)-Pyridinone,3-(hydroxymethyl)-6-methyl-

2(1H)-Pyridinon, 3-(Hydroxymethyl)-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe und zusätzlichen Substituenten aufweist. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da die Hydroxymethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methylgruppe kann ihre hydrophoben Eigenschaften beeinflussen. Als Derivat der Pyridinone könnte sie biologische Aktivität besitzen und möglicherweise als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Reaktivität der Verbindung kann auf die elektronenanziehende Natur der Carbonylgruppe zurückgeführt werden, die nucleophile Angriffe erleichtern kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale verschiedene chemische Transformationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-(Hydroxymethyl)-6-Methyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

374706-74-8: 2(1H)-Pyridinon, 3-(Hydroxymethyl)-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe und zusätzlichen Substituenten aufweist. Die Anwesenheit einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da die Hydroxymethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methylgruppe kann ihre hydrophoben Eigenschaften beeinflussen. Als Derivat der Pyridinone könnte sie biologische Aktivität besitzen und möglicherweise als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Reaktivität der Verbindung kann auf die elektronenanziehende Natur der Carbonylgruppe zurückgeführt werden, die nucleophile Angriffe erleichtern kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale verschiedene chemische Transformationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-(Hydroxymethyl)-6-Methyl- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

3-(Hydroxymethyl)-6-methylpyridin-2-ol

<p>3-Hydroxymethyl-6-methylpyridin-2-ol</p>

CAS 374706-74-8

2(1H)-Pyridinon,3-(hydroxymethyl)-6-methyl-

3-(Hydroxymethyl)-6-methylpyridin-2-ol

Ref: IN-DA0079NC

3-Hydroxymethyl-6-methylpyridin-2-ol

Ref: 54-OR346712