CAS 374818-66-3
:tert-butyl 5-jodo-1H-indol-1-carboxylat
Beschreibung:
tert-butyl 5-jodo-1H-indol-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Das Iodatom an der 5-Position des Indolrings führt ein Halogen ein, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Carboxylatfunktion, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, trägt zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung eingesetzt, da ihre strukturellen Merkmale die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus machen ihre Stabilität und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit ihren chemischen Eigenschaften verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C13H14INO2
InChl:InChI=1/C13H14INO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)I
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Tert-butyl 5-iodo-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H14INO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:343.16025-Iodo-1H-indole, N-BOC protected
CAS:<p>5-Iodo-1H-indole, N-BOC protected</p>Formel:C13H14INO2Reinheit:97%Farbe und Form: off white solidMolekulargewicht:343.16g/molTert-butyl 5-iodo-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H14INO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:343.164


