3-Amino-2-methylbenzamide, with the CAS number 374889-30-2, is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a benzamide functional group. This compound features a methyl group (-CH3) attached to the benzene ring, specifically at the second position, while the amino group is located at the third position relative to the amide functional group. The molecular structure contributes to its potential as a building block in organic synthesis and pharmaceutical applications. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amine and amide functionalities. The compound's reactivity can be influenced by the amino group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the presence of the methyl group can affect the compound's steric properties and overall reactivity. As with many amides, it may also exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its physical properties and interactions in biological systems.

3-amino-2-methylbenzamide

3-amino-2-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 374889-30-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Benzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Benzolring angebracht ist, spezifisch in der zweiten Position, während sich die Aminogruppe in der dritten Position relativ zur Amidfunktion befindet. Die molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Amidfunktionen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die Aminogruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen. Wie viele Amide kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

374889-30-2: 3-amino-2-methylbenzamid, mit der CAS-Nummer 374889-30-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Benzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Benzolring angebracht ist, spezifisch in der zweiten Position, während sich die Aminogruppe in der dritten Position relativ zur Amidfunktion befindet. Die molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Amidfunktionen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die Aminogruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen Eigenschaften der Verbindung und ihre allgemeine Reaktivität beeinflussen. Wie viele Amide kann sie auch Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst.

CAS 374889-30-2

3-amino-2-methylbenzamid

3-Amino-2-methylbenzamide

Ref: IN-DA0079ML

3-amino-2-methylbenzamide

Ref: 10-F311103

3-amino-2-methylbenzamide

Ref: 3D-ZPA88930