Nonafluoropentanoyl chloride, with the CAS number 375-60-0, is a perfluorinated organic compound characterized by the presence of a pentanoyl group fully substituted with fluorine atoms. This compound features a carbon chain of five carbon atoms, where all hydrogen atoms are replaced by fluorine, resulting in a highly electronegative and lipophobic structure. Nonafluoropentanoyl chloride is typically a colorless liquid at room temperature and exhibits a strong, pungent odor. It is known for its reactivity, particularly as an acyl chloride, which makes it useful in organic synthesis for introducing acyl groups into various substrates. The presence of fluorine atoms imparts unique properties, such as increased thermal stability and resistance to chemical degradation. However, due to its potential environmental impact and toxicity, handling this compound requires appropriate safety precautions. Its applications may include use in the synthesis of fluorinated compounds, pharmaceuticals, and agrochemicals, reflecting the growing interest in fluorinated materials in various industrial sectors.

Nonafluoropentanoyl chloride

Nonafluorpentanoylchlorid, mit der CAS-Nummer 375-60-0, ist eine perfluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer vollständig mit Fluoratomen substituierten Pentanoylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Kohlenstoffkette von fünf Kohlenstoffatomen auf, bei der alle Wasserstoffatome durch Fluor ersetzt sind, was zu einer hoch elektronegativen und lipophoben Struktur führt. Nonafluorpentanoylchlorid ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt einen starken, stechenden Geruch. Es ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere als Acylchlorid, was es in der organischen Synthese nützlich macht, um Acylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstand gegen chemische Zersetzung. Aufgrund seiner potenziellen Umweltauswirkungen und Toxizität erfordert der Umgang mit dieser Verbindung jedoch angemessene Sicherheitsvorkehrungen. Zu seinen Anwendungen kann die Verwendung in der Synthese von fluorierten Verbindungen, pharmazeutischen Produkten und Agrochemikalien gehören, was das wachsende Interesse an fluorierten Materialien in verschiedenen Industriesektoren widerspiegelt.

375-60-0: Nonafluorpentanoylchlorid, mit der CAS-Nummer 375-60-0, ist eine perfluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer vollständig mit Fluoratomen substituierten Pentanoylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Kohlenstoffkette von fünf Kohlenstoffatomen auf, bei der alle Wasserstoffatome durch Fluor ersetzt sind, was zu einer hoch elektronegativen und lipophoben Struktur führt. Nonafluorpentanoylchlorid ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt einen starken, stechenden Geruch. Es ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere als Acylchlorid, was es in der organischen Synthese nützlich macht, um Acylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Das Vorhandensein von Fluoratomen verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte thermische Stabilität und Widerstand gegen chemische Zersetzung. Aufgrund seiner potenziellen Umweltauswirkungen und Toxizität erfordert der Umgang mit dieser Verbindung jedoch angemessene Sicherheitsvorkehrungen. Zu seinen Anwendungen kann die Verwendung in der Synthese von fluorierten Verbindungen, pharmazeutischen Produkten und Agrochemikalien gehören, was das wachsende Interesse an fluorierten Materialien in verschiedenen Industriesektoren widerspiegelt.

CAS 375-60-0

Nonafluorpentanoylchlorid

Perfluoropentanoyl chloride

Ref: 54-PC9708