CAS 37509-21-0
:6-Brom-2-methylchinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
6-Brom-2-methylchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Methylgruppe an der Position 2 verstärkt die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt zeigt 6-Brom-2-methylchinolin-4-carbonsäure Eigenschaften, die sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse sind, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen.
Formel:C11H8BrNO2
InChl:InChI=1/C11H8BrNO2/c1-6-4-9(11(14)15)8-5-7(12)2-3-10(8)13-6/h2-5H,1H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1cc(c2cc(ccc2n1)Br)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methyl-
- 6-Bromo-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
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6-bromo-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C11H8BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.09076-Bromo-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
CAS:6-Bromo-2-methylquinoline-4-carboxylic acidReinheit:97%6-Bromo-2-methyl-quinoline-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C11H8BrNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.0946-Bromo-2-methylquinoline-4-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C11H8BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:266.09 g/mol



