CAS 375368-90-4
:Ethyl 3-(2,3-difluorphenyl)-2-propenoat
Beschreibung:
Ethyl 3-(2,3-difluorphenyl)-2-propenoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Propenoatstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Difluorphenylsubstituent auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen im aromatischen Ring erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Propenoatgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie Michael-Zusätzen oder Polymerisationsprozessen. Ethyl 3-(2,3-difluorphenyl)-2-propenoat wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff sein, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese komplexerer Moleküle erstrecken und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie ausgeprägte physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit fluorierten Verbindungen verbunden ist, berücksichtigt werden.
Formel:C11H10F2O2
InChl:InChI=1S/C11H10F2O2/c1-2-15-10(14)7-6-8-4-3-5-9(12)11(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OIJWUNNWOYAHHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=C(F)C(F)=CC=C1
Synonyme:- 2-Propenoic acid, 3-(2,3-difluorophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 3-(2,3-difluorophenyl)-2-propenoate
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