CAS 375369-03-2
:4-brom-1H-indol-6-amin
Beschreibung:
4-brom-1H-indol-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Aminogruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Das Bromsubstituent kann auch weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 4-brom-1H-indol-6-amin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele bromierte Verbindungen, Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H7BrN2
InChl:InChI=1/C8H7BrN2/c9-7-3-5(10)4-8-6(7)1-2-11-8/h1-4,11H,10H2
SMILES:c1c[nH]c2cc(cc(c12)Br)N
Synonyme:- 1H-indol-6-amine, 4-bromo-
- 4-Bromo-6-aminoindole
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4-Bromo-1H-indol-6-amine
CAS:4-Bromo-1H-indol-6-amine is a chemical compound that can be used as a research chemical, intermediate, or building block in the synthesis of other compounds. It is also used as a reagent for organic synthesis and a useful scaffold for organic chemistry. This chemical has been shown to be an effective building block for the synthesis of certain types of drugs. The compound has CAS number 375369-03-2.Formel:C8H7BrN2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:211.06 g/mol
