CAS 37566-40-8
:5-Chlor-1,3,4-thiadiazol-2-amin
Beschreibung:
5-Chlor-1,3,4-thiadiazol-2-amin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 5 und eine Aminogruppe an der Position 2 des Thiadiazolrings auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms und die elektronenabgebenden Eigenschaften der Aminogruppe beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C2H2ClN3S
InChl:InChI=1S/C2H2ClN3S/c3-1-5-6-2(4)7-1/h(H2,4,6)
InChI Key:InChIKey=OPGJORQBYBKWNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1SC(N)=NN1
Synonyme:- 1,3,4-Thiadiazol-2-Amine, 5-Chloro-
- 2-Amino-5-chloro-1,3,4-thiadiazole
- NSC 231514
- 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
- 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
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5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
CAS:Formel:C2H2ClN3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.57545-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS:5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amineReinheit:97%Molekulargewicht:135.58g/mol5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-ylamine
CAS:Formel:C2H2ClN3SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.575-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Chloro-1,3,4-thiadiazol-2-amine was found to be active against several transplanted animal tumors. It can also be used to synthesize 6-fluoro-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones.<br>References Oleson, J., et al.: J. Am. Chem. Soc., 77, 6713 (1955); Kukaniev, M., et al: J. Heterocyclic. Chem., 48, 1308 (2011)<br></p>Formel:C2H2ClN3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:135.58



