CAS 3758-70-1

1-(4-Nitrophenyl)-1-propanon

Beschreibung:

1-(4-Nitrophenyl)-1-propanon, auch bekannt als p-Nitroacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Nitrobenzolsubstituent gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Nitrobenzolgruppe. Die Verbindung hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt, bestehend aus einem Propanon-Rückgrat mit einer para-Nitro-Gruppe, die an den Phenylring gebunden ist. Sie ist mäßig löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und als Zwischenprodukt in der Produktion von Farbstoffen und Arzneimitteln. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Nitrogruppe beeinflusst, die elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und reizender Wirkungen.

Formel: C₉H₉NO₃

InChl: InChI=1S/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 1-(4-Nitrophenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(4-Nitrophenyl)-
• 4-Nitropropiophenone
• NSC 582
• Propiophenone, 4′-nitro-
• p-Nitropropiophenone
• 1-(4-NITROPHENYL)PROPAN-1-ONE

1-(4-Nitrophenyl)propan-1-one

CAS: 3758-70-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 179.1750031

Ref: 10-F637928

4-Nitropropiophenone

CAS: 3758-70-1

4-Nitropropiophenone is an enantiomer of the hydrolysis product of escola. It has been shown to be optically active and undergoes hydrolysis reactions that are catalyzed by acid and enzymes. Hydrolysis is a process in which a chemical compound is broken down by the addition of water or other solvents. The cleavage reaction can be reversed by the addition of heat or base. Cleavage reactions are used to produce chiral molecules that are not naturally present in nature. Chiral molecules have a non-superimposable mirror image form each other, such as left and right hands. 4-Nitropropiophenone is hydrolyzed by chloramphenicol, an input molecule, to form 1-chloro-4-nitrophenol and 2-hydroxyacetophenone, which then undergoes a transformation reaction with esters to form 3-methylbenzoic acid methyl ester and 3-methyl

Formel: C₉H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 179.17 g/mol

Ref: 3D-FN67900