CAS 37595-74-7

N-phenyltrifluormethansulfonimid

Beschreibung:

N-phenyltrifluormethansulfonimid, mit der CAS-Nummer 37595-74-7, ist eine Sulfonamidverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethansulfonylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre hohe thermische Stabilität und ausgezeichnete Löslichkeit in polaren aprotischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und als Reagenz bei der Herstellung von ionischen Flüssigkeiten. Ihre Trifluormethylgruppe trägt zu ihren starken elektronenziehenden Eigenschaften bei, was ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. Darüber hinaus weist N-phenyltrifluormethansulfonimid eine geringe Toxizität auf und wird als nicht hygroskopischer Feststoff betrachtet, was vorteilhaft für Handhabung und Lagerung ist. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung neuer Materialien und im Bereich der Katalyse, wo sie verschiedene chemische Transformationen erleichtern kann. Insgesamt positionieren sie ihre charakteristischen Merkmale als eine bedeutende Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

InChl: InChI=1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h1-5H

InChI Key: InChIKey=DIOHEXPTUTVCNX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C(F)(F)F)(=O)=O)(S(C(F)(F)F)(=O)=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 1,1,1-Trifluoro-N-phenyl-N-trifluoromethanesulfonylmethanesulfonamide
• 1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]methanesulfonamide
• Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N-phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-
• N,N-Bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethanesulphonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline
• N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)phenylamine
• N-Phenyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)trifluoromethanesulfonamide
• N-Phenyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]trifluoromethanesulfonamide
• N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)
• N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide)
• N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• N-Phenyltriflimide
• N-Phenyltrifluoromethanesulfonimide
• N-Phenyltrifluoromethanesulphonimide
• N-Phenyltrifluoromethylsulfonimide
• N-phenyl-bis (trifluoromethanesulfonyl) imide
• NSC 240874
• PhNTf₂
• Phenyl bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amine
• Phenyl triflimide

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) [Triflating Reagent]

CAS: 37595-74-7

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 357.24

Ref: 3B-P1257

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide), 99%

CAS: 37595-74-7

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonimide) acts as a mild triflating reagent as well as a transparent strong electron-withdrawing p-type dopant in carbon nanotubes. It is also employed as a reactant for the preparation of amphoteric alfa-boryl aldehydes. It plays an important role in the enantioselect

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to pale cream, crystalline solid

Molekulargewicht: 357.24

Ref: 02-L12531

N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline

CAS: 37595-74-7

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.2500

Ref: IN-DA0035B0

N,N-Bis(trifluoromethylsulphonyl)aniline

CAS: 37595-74-7

N,N-Bis(trifluoromethylsulphonyl)aniline

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: beige solid

Molekulargewicht: 357.25g/mol

Ref: 54-PC6227

N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)

CAS: 37595-74-7

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: ≥ 97.0%

Farbe und Form: White to off-white crystalline powder

Molekulargewicht: 357.25

Ref: 7W-GX3512

N-Phenyl bis-trifluoromethane sulfonimide

CAS: 37595-74-7

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 357.24

Ref: 10-F024773

N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonamide)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 37595-74-7

Stability Moisture Sensitive
Applications N-Phenylbis(trifluoromethanesulfonamide) is used in the enantioselective synthesis of β-amino acids via the Mannich reaction. Used in the synthesis of sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists useful in pharmaceutical application.
References Asano, M. et al.: Tetra. Asymm., 24, 449 (2013);

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 357.25

Ref: TR-P319780

N-Phenylbistrifluoromethanesulfonimide

CAS: 37595-74-7

N-Phenylbistrifluoromethanesulfonimide (NPBF) is a nitro compound that has been synthesized in an asymmetric synthesis. The chemical stability of NPBF is advantageous for the preparation of fluorescence probes. It has been used to study the structure and function of proteins, such as dopamine receptors, which are important in autoimmune diseases and metabolic disorders. A x-ray diffraction data study of NPBF was performed on tissue culture cells with human serum. This compound has shown a high affinity for Jak2 V617F mutants and organic chemists have investigated its use as a palladium-catalyzed coupling agent.

Formel: C₈H₅F₆NO₄S₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 357.25 g/mol

Ref: 3D-FP11247