CAS 37614-57-6
:3-(4-chlorphenyl)prop-2-in-1-ol
Beschreibung:
3-(4-chlorphenyl)prop-2-in-1-ol, mit der CAS-Nummer 37614-57-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und eine Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Prop-2-yn-1-ol-Rückgrat auf, das eine Dreifachbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom enthält, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Die Verbindung kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C9H7ClO
InChl:InChI=1/C9H7ClO/c10-9-5-3-8(4-6-9)2-1-7-11/h3-6,11H,7H2
SMILES:C(#Cc1ccc(cc1)Cl)CO
Synonyme:- 2-Propyn-1-ol, 3-(4-chlorophenyl)-
- 3-(4-Chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
- 3-(4-CHLORO-PHENYL)-PROP-2-YN-1-OL
- 3-(4-Chlorophenyl)-2-propyn-1-ol
- AKOS PRN-0003
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
3-(4-Chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
CAS:3-(4-Chlorophenyl)prop-2-yn-1-olReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.60g/mol3-(4-Chloro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
CAS:Formel:C9H7ClOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.63-(4-Chloro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
CAS:<p>3-(4-Chloro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol is a compound that can be synthesized by the reaction of 3-(4-chlorophenyl)propanal and ammonia. The reaction has been carried out in the presence of ammonium acetate, which acts as a catalyst to promote the formation of this product. This compound may be used for the synthesis of isoquinolines, which are biologically active compounds. The microwave irradiation technique is used for this synthesis to increase yields and decrease time.</p>Formel:C9H7ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.6 g/mol



