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CAS 37621-57-1

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1-brom-2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterio-naphthalin

Beschreibung:
1-brom-2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterio-naphthalin ist ein deuteriertes Derivat von Naphthalin, bei dem sieben Wasserstoffatome durch Deuterium, ein stabiles Isotop von Wasserstoff, ersetzt werden. Diese Verbindung weist ein Naphthalin-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer planaren Struktur und einer signifikanten π-Elektronendelokalisierung beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer polaren funktionellen Gruppe, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Deuterierung erhöht ihre Nützlichkeit in spektroskopischen Studien, insbesondere in der Kernmagnetresonanzspektroskopie (NMR), da sie aufgrund der Anwesenheit von Deuterium unterschiedliche Signale liefert. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungsanwendungen verwendet, einschließlich Studien zu Reaktionsmechanismen und Dynamiken in der organischen Chemie. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können sich von denen des nicht-deuterierten Naphthalins unterscheiden, was auf die isotopische Substitution zurückzuführen ist, die die Vibrationsfrequenzen und intermolekularen Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt dient 1-brom-2,3,4,5,6,7,8-heptadeuterio-naphthalin als wertvolles Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der analytischen Chemie.
Formel:C10D7Br
InChl:InChI=1/C10H7Br/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D
SMILES:c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c(c2Br)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]
Synonyme:
  • 1-Bromo(< sup> 2< /sup> H< sub> 7< /sub> )naphthalene
  • Naphthalene-1,2,3,4,5,6,7-D< Sub> 7< /Sub> , 8-Bromo-
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