2H-1-Benzopyran-7-ol, 3,4-dihydro-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-, (2S)-, with CAS number 376361-96-5, is a complex organic compound characterized by its polyphenolic structure. This substance features a benzopyran core, which is a fused ring system consisting of a benzene ring and a pyran ring, contributing to its aromatic properties. The presence of hydroxyl groups enhances its solubility in polar solvents and may impart antioxidant properties. The specific stereochemistry indicated by (2S) suggests a particular spatial arrangement of atoms, which can influence its biological activity and interactions. Additionally, the presence of a 3-methyl-2-butenyl substituent on the phenyl ring suggests potential reactivity and biological significance, possibly relating to its role in natural products or medicinal chemistry. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in research related to natural products, drug development, and synthetic chemistry.

2H-1-Benzopyran-7-ol,3,4-dihydro-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-, (2S)-

2H-1-Benzopyran-7-ol, 3,4-Dihydro-2-[4-Hydroxy-3-(3-Methyl-2-butenyl)phenyl]-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 376361-96-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzopyran-Kern auf, der ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyranring ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann antioxidative Eigenschaften verleihen. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S) angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit eines 3-Methyl-2-butenylsubstituenten am Phenylring auf eine potenzielle Reaktivität und biologische Bedeutung hin, möglicherweise in Bezug auf ihre Rolle in Naturstoffen oder der medizinischen Chemie. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu Naturstoffen, der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie macht.

376361-96-5: 2H-1-Benzopyran-7-ol, 3,4-Dihydro-2-[4-Hydroxy-3-(3-Methyl-2-butenyl)phenyl]-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 376361-96-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzopyran-Kern auf, der ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyranring ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann antioxidative Eigenschaften verleihen. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S) angezeigt wird, deutet auf eine bestimmte räumliche Anordnung der Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit eines 3-Methyl-2-butenylsubstituenten am Phenylring auf eine potenzielle Reaktivität und biologische Bedeutung hin, möglicherweise in Bezug auf ihre Rolle in Naturstoffen oder der medizinischen Chemie. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung zu Naturstoffen, der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie macht.

7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan

7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan has antibacterial activity.

CAS 376361-96-5

2H-1-Benzopyran-7-ol,3,4-dihydro-2-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-, (2S)-

7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan

Ref: IN-DA00CHSV

(2S)-7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan

Ref: TM-TN3214

7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan

Ref: BP-SBP02186