CAS 3764-87-2

MENTE

Beschreibung:

MENTE, oder MENTEhol, ist ein zyklisches Monoterpen-Alkohol mit der CAS-Nummer 3764-87-2. Es wird hauptsächlich aus Pfefferminzöl gewonnen und ist bekannt für sein charakteristisches minziges Aroma und seinen Geschmack. MENTEhol existiert in mehreren stereoisomeren Formen, wobei die häufigste das (-)-MENTEhol ist, das für das kühlende Gefühl verantwortlich ist, wenn es auf die Haut oder Schleimhäute aufgetragen wird. Diese Verbindung ist farblos bis blassgelb und hat bei Raumtemperatur eine kristalline Struktur. MENTEhol ist in Alkohol und Ölen löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird in verschiedenen Anwendungen weit verbreitet, einschließlich der Aromatisierung von Lebensmitteln, Kosmetika und pharmazeutischen Produkten, insbesondere in topischen Analgetika und Hustenstillern aufgrund seiner beruhigenden Eigenschaften. Darüber hinaus wurde MENTEhol auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Seine Fähigkeit, kälteempfindliche Rezeptoren zu aktivieren, trägt zu seinem kühlenden Effekt bei, was es zu einer beliebten Zutat in Produkten macht, die zur Linderung von leichten Schmerzen und Beschwerden entwickelt wurden.

Formel: C₁₉H₂₈O₂

InChl: InChI=1S/C19H28O2/c1-11-9-12-10-13(20)3-4-14(12)15-7-8-19(2)16(18(11)15)5-6-17(19)21/h10-11,14-18,21H,3-9H2,1-2H3/t11-,14+,15-,16+,17+,18-,19+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=YSGQGNQWBLYHPE-CFUSNLFHSA-N

SMILES: C[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@@]3(C(C1)=CC(=O)CC3)[H])(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4O)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (7Alpha)-17-Hydroxy-7-Methylestr-4-En-3-One
• (7α,17β)-17-Hydroxy-7-methylestr-4-en-3-one
• 17-Hydroxy-7-Methylestr-4-En-3-One
• 17beta-Hydroxy-7alpha-methylestr-4-en-3-one
• 17beta-Hydroxy-7alpha-methylestr-4-enone
• 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-en-3-one
• 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-enone
• 19-Nor-7alpha-methyltestosterone
• 19-Nor-7α-methyltestosterone
• 19-Nor-methyltestosterone
• 7alpha-Methyl-17beta-hydroxy-4-estren-3-one
• 7alpha-Methyl-19-nortestosterone
• 7alpha-Methyl-3-oxo-4-estren-17beta-ol
• 7alpha-Methylnandrolone
• 7α-Methyl-17β-hydroxy-4-estren-3-one
• 7α-Methyl-19-nortestosterone
• 7α-Methyl-3-oxo-4-estren-17β-ol
• 7α-Methylnandrolone
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-7-methyl-, (7alpha,17beta)- (9CI)
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-7-methyl-, (7α,17β)-
• Estr-4-en-3-one, 17beta-hydroxy-7alpha-methyl- (8CI)
• Estr-4-en-3-one, 17β-hydroxy-7α-methyl-
• Ment
• Nsc 142229
• Ru 27333
• Trestolona
• Trestolona [INN-Spanish]
• Trestolone [INN]
• Trestolonum
• Trestolonum [INN-Latin]
• Unii-40P3287I94

Trestolone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3764-87-2

Applications Trestolone is a synthetic androgen used as a potential hormonal male contraceptive method that induces a state of termporary infertility.
References Garcia-Becerra, R., et al.: Reproduction., 143, 211 (2012); Attardi, B.J., et al.: J. Steroid. Biochem. Molec. Biol., 122, 212 (2010);

Formel: C₁₉H₂₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 288.42

Ref: TR-T719600

Trestolone (1 mg/ml in Acetonitrile)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3764-87-2

Formel: C₁₉H₂₈O₂

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 288.42

Ref: TR-KIT7595

Trestolone-d3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3764-87-2

Applications Trestolone-d3 is labelled Trestolone (T719600) which is a synthetic androgen used as a potential hormonal male contraceptive method that induces a state of termporary infertility.
References Garcia-Becerra, R., et al.: Reproduction., 143, 211 (2012); Attardi, B.J., et al.: J. Steroid. Biochem. Molec. Biol., 122, 212 (2010);

Formel: C₁₉D₃H₂₅O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 291.443

Ref: TR-T719602

Trestolone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3764-87-2

Trestolone is a synthetic, non-steroidal hormone with potent androgenic effects. It has been studied in clinical trials for the treatment of bowel disease, but its use is limited by toxicity studies that show that trestolone can cause liver damage. Trestolone has been shown to inhibit the terminal half-life of other drugs, such as cyclosporin A and prednisolone. Trestolone also has an inhibitory effect on growth factor activity in vitro. This drug is a substrate for side-chain cleavage enzyme (side-chain cleavage cytochrome P450) and can undergo oxidative metabolism to produce metabolites with similar activity. Trestolone binds to dna duplexes and inhibits the synthesis of DNA. In addition, this drug has been found to have anti-inflammatory properties in animal models of inflammatory diseases such as cancer and autoimmune diseases.

Formel: C₁₉H₂₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 288.42 g/mol

Ref: 3D-FT167724