1H-Pyrazole, 1-(3-fluorophenyl)- is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered ring containing two adjacent nitrogen atoms. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that a fluorine atom is substituted on the phenyl ring at the meta position relative to the pyrazole moiety. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its biological activity. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. Additionally, 1H-Pyrazole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory and analgesic effects. The compound's molecular structure contributes to its stability and solubility characteristics, which are important for its practical applications. As with many pyrazole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

1H-Pyrazole,1-(3-fluorophenyl)-

1H-Pyrazol, 1-(3-Fluorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im meta-Position relativ zur Pyrazolgruppe im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind 1H-Pyrazol-Derivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeitseigenschaften bei, die für ihre praktischen Anwendungen wichtig sind. Wie viele Pyrazolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.

37649-86-8: 1H-Pyrazol, 1-(3-Fluorphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im meta-Position relativ zur Pyrazolgruppe im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus sind 1H-Pyrazol-Derivate für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeitseigenschaften bei, die für ihre praktischen Anwendungen wichtig sind. Wie viele Pyrazolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 37649-86-8

1H-Pyrazol,1-(3-fluorphenyl)-

1-(3-Fluorophenyl)pyrazole

Ref: IN-DA0078F0

1-(3-Fluorophenyl)pyrazole

Ref: 54-PC902595