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CAS 376581-24-7

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CHINOLIN-6-BORSÄURE

Beschreibung:
CHINOLIN-6-BORSÄURE ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines substituierten Quinolinringsystems mit einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis cremefarbenes festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurehaltige Gruppe zurückzuführen ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was CHINOLIN-6-BORSÄURE in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Sie kann als Schlüsselintermediat in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen dienen und wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus sind Derivate der Quinoline für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H8BNO2
InChl:InChI=1/C9H8BNO2/c12-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-11-9/h1-6,12-13H
SMILES:c1cc2cc(ccc2nc1)B(O)O
Synonyme:
  • 6-Quinolineboronicaid
  • Quinolin-6-Yl-6-Boronic Acid
  • 6-Quinolylboronic Acid
  • Quinolin-6-ylboronic acid
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