CAS 376623-69-7
:5-Isoxazolcarbonsäure, 3-(4-methoxyphenyl)-, Ethylester
Beschreibung:
5-Isoxazolcarbonsäure, 3-(4-methoxyphenyl)-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die ethylester Gruppe darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen. Die 4-Methoxyphenylsubstituente erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methoxygruppe und des Isoxazolrings beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-Isoxazolcarbonsäure, 3-(4-methoxyphenyl)-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Bereichen der chemischen Forschung.
Formel:C13H13NO4
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Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)isoxazole-5-carboxylate
CAS:Formel:C13H13NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.2466ETHYL 3-(4-METHOXYPHENYL)ISOXAZOLE-5-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C13H13NO4Reinheit:95.0%Molekulargewicht:247.25

